第 510 期 2013-07-05

研究發展
微型核糖核酸-138藉由調控SOX4及HIF-1a抑制卵巢癌細胞侵入及轉移
NHRI researchers demonstrate microRNA-138 suppresses ovarian cancer cell invasion and metastasis by targeting SOX4 and HIF-1a

本院分子與基因醫學研究所王陸海特聘研究員及其實驗室研究團隊與台北榮民總醫院莊其穆醫師及趙灌中醫師共同學術合作，研究發現微型核糖核酸-138（microRNA-138，簡稱miR-138）藉由調控SOX4、HIF-1α及下游訊息傳遞路徑，進而影響卵巢癌細胞的侵入及轉移功能。而於臨床檢體的分析中亦發現卵巢癌第三、四期的檢體中miR-138之表現量較低，SOX4之表現量較高的現象。同時，研究團隊亦發現具有miR-138low/SOX4high表現型的檢體，與腫瘤之惡性特徵呈現高度的相關性，顯示此結合兩分子的表現型具有作為體外診斷預後分子的潛在應用價值。此研究成果發表在國際癌症研究領域重要期刊International Journal of Cancer (2013 Aug;133(4):867-878)。

卵巢癌的盛行率雖然不高，但死亡率卻列為婦科腫瘤之首，因為幾乎沒有初期症狀，故患者常常掉以輕心，等到有明顯症狀發生時，例如：頻尿或不正常出血，癌症大多已轉移且發展至晚期；而發展至末期的卵巢癌患者，其5年存活率不超過30%，因此，卵巢癌亦有女性沉默的殺手之稱號。由於目前卵巢癌轉移之標靶治療策略及初期分子診斷技術之發展為初起步，因此探索卵巢癌細胞侵入及轉移的分子作用機制實屬重要的學術研究議題。〈更多內容〉
《文/圖：分子與基因醫學研究所葉育銘博士生、王陸海特聘研究員、台北榮民總醫院莊其穆醫師、趙灌中醫師》