第 641 期 2016-03-01

知識產權
利用與臨床接軌之人源性腫瘤動物模型加速癌症新藥之開發
The use of clinical relevance patient-derived xenograft animal models to accelerate the discovery of cancer therapeutic drugs

在癌症新藥研發的過程中,能上市進入臨床使用的抗癌藥物,皆通過極為嚴格的臨床前藥理與毒理等各項評估。在過去的四十多年來,腫瘤醫學界建立許多基礎研究方法與系統生物學的研發策略,作為臨床前活體內、外化合物抗癌活性的測試模型;如從90年代開始,美國國家癌症研究所(National Cancer Institute, NCI)NCI-60藥物開發計畫,以60個不同類型的人類癌細胞株為對象,進行活體外活性分析,並利用這些細胞株建立腫瘤異種移植動物模型(cell line-derived xenograft, CDX);因此,「NCI-60 panel」是目前研究得最詳細、且用來作癌症新藥研發最具代表性的模型1

人類腫瘤細胞株培養及腫瘤異種移植技術的建立,不可諱言對於腫瘤生物學的進展及癌症新藥的研發,扮演推波助瀾的角色;但殘酷的現實是,在過去新藥的研發過程中,只有5%在臨床前研究具有抗癌活性的試驗化合物,最後能被美國食品藥物管理局(FDA)核准進入臨床使用2〈更多內容〉
《文/圖:生技與藥物研究所郭靜娟副研究員、石全特聘研究員兼所長》