研究發展 使用gemcitabine和S-1之複方化療於膽道癌患者之台灣多中心、第II期臨床試驗：台灣癌症臨床研究合作組織T1308研究案 NHRI researchers report result from phase II trial of modified gemcitabine plus S-1 combination as the first-line treatment in patients with advanced biliary tract cancer
近年來，全世界的膽道癌發生率有逐年上升的趨勢，這個疾病也越來越受到重視。目前，gemcitabine和cisplatin複方化療（簡稱GC）是作為無法手術局部晚期或轉移性膽道癌的標準化學治療處方，但此複方使用在亞洲族群患者（根據日本第II期BT-22臨床試驗結果）雖與使用在西方族群患者（根據歐洲ABC-02臨床試驗結果）有相當的整體存活期中位數（11.2 vs. 11.7個月），然整體緩解率（19.5% vs. 25.7%）與無惡化存活期中位數（5.8 vs. 8.0個月）皆相對較差，且有較高的第三級以上之中性白血球低下之副作用（56.1% vs. 25.3%）。此結果顯示我國應該發展適合本國患者的處方，以利晚期膽道癌的患者能得到有效且低副作用的治療。〈更多內容〉 《文/圖：癌症研究所姜乃榕醫師、陳立宗所長》
