三重陰性乳腺癌是一種難以預期診斷且極具高侵犯性之乳腺癌,大多數三重陰性乳腺癌發生癌症轉移及復發的機率甚高,目前的荷爾蒙療法、HER-2標靶藥物及放射療法對三重陰性乳腺癌患者皆不適用,且無顯著的治療效果;因此,急需新的系統性醫療法。本院分子與基因醫學研究所徐欣伶副研究員對致癌基因MCT-1(multiple copies in T-cell malignancy 1)有前瞻性且深入的研究。徐博士的研究已證明MCT-1基因及其蛋白高度表達於各類型乳腺及肺腺癌細胞及臨床檢體中,提升MCT-1蛋白表現量能促進乳腺及肺腺癌細胞之異種移植腫瘤生長。徐博士研究團隊發現,透過抑制MCT-1蛋白表現量,會抑制三重陰性乳腺癌細胞之Src-p190B訊息傳遞活性,也顯著降低染色體套數異常增殖及細胞核體變異機率。最為重要的發現是,剔除MCT-1的致癌性可以有效地消除三重陰性乳腺癌細胞及腫瘤之增生,推測MCT-1致癌基因能運用至治療三重陰性乳腺癌或其它癌症之標靶分子(發表於Wu et al., Oncogene 2014 Oct 23;33(43):5109-20)。〈更多內容〉
《文/圖:分子與基因醫學研究所徐欣伶副研究員》
為鼓勵本院年輕研究人員踴躍發表論文及表彰本院研究助理對研究工作之傑出貢獻,特於3月21至22日辦理「2017 NHRI Research Day」進行優秀論文口頭報告、壁報論文及優秀研究助理評選活動暨頒獎儀式。到職滿一年之博士後研究員及博士班4年級以上之學生均應發表論文,並開放自由投稿。本年度有14名參與口頭報告(含單位推薦及自由投稿)以及壁報論文137篇;而本年度獲得單位推薦參與評選之優秀研究助理共計有39名。
評選作業:由院內研究人員組成評選委員會。
(1) 優秀論文口頭報告組:由各單位推薦人選,並開放自由投稿,於活動當日以英語報告,選出傑出(1名)、優選(2名)及佳作獎(6名)。
(2) 壁報論文展示組:投稿分為三領域,包括基礎醫學領域76篇、應用醫學領域38篇與臨床醫學/公衛23篇,各領域取前10%頒發優秀壁報論文獎。
(3) 優秀研究助理評選:採二階段審查,第一階段由單位推薦、第二階段於活動當日進行評選,擇優取21名予以獎勵。〈更多內容〉
《文/圖:傑出獎及優選獎研究內容介紹由癌症研究所張偉民同學、分子與基因醫學研究所賴瑞華博士與感染症與疫苗研究所黃崇雄博士提供;學術發展處蔡雨軒整理》
1984年開始的人類基因體計畫,以第一代Sanger定序方法耗時超過10年花費30億美元的資金,才完成整個人類基因體的定序。2007年次世代定序(next generation sequencing, NGS)技術問世,整體定序技術開始快速地演進與發展,大幅降低定序所需的成本和時間,至今單次輸出已可達540-600 Gb(Illumina system)的資料量,再結合生物資訊分析的技術,NGS已廣泛應用於各學術研究領域。
目前NGS技術可應用於下列研究:
DNA level:
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《文/圖:核心儀器設施中心粘書瑋、蘇特立》
本院機構典藏2017年4月收錄各研究單位所發表的最新著作共有59篇期刊論文(詳附件清單)。
論文清單依研究單位字母順序排列,有興趣之讀者可從相關論文出版平台取得全文,或本院網際網路首頁「本院簡介」之「機構典藏系統」下瀏覽相關內容。
《文:圖書館》