第 704 期

研究發展
本院奈米醫藥研發成果榮獲2017台北生技獎「技轉合作獎」優等獎
NHRI receives 2017 Taipei Biotech Technology Transfer Special Mention Award

本院生醫工程與奈米醫學研究所林淑宜副研究員研究團隊所研發的「於腫瘤細胞活化的鉑金藥物」，有別於傳統鉑金化療藥物，此新穎藥物可避免引發全身性的毒性，且不易產生抗藥性。此項研究成果順利技轉霍普金生醫股份有限公司，由該公司接手推動各項臨床前試驗研究工作。此研究於2015年已獲第12屆國家新創獎「學研新創獎」，而此次獲2017台北生技獎「技轉合作獎」，不僅是對本技術的肯定，更展現本院在奈米醫學研究領域中，深耕多年所累積的研發量能。

目前以化學療法治療惡性腫瘤時，半數以上的療程會用到主要成分為鉑金的藥物；其中，最有名的就是「順鉑」。此類藥物被水分子活化後會產生毒性，在抑制癌細胞的同時也毒害全身的健康細胞，方法雖然有效，卻也會使患者產生嚴重的副作用或造成身體惡質化現象。在生技醫藥國家型計畫及奈米醫學國家型計畫的資源奧援下，林博士研究團隊研發的新穎鉑金藥物「TargeplatinTM」在進入人體之後，不立刻發生水解活化，而是經胞吞作用進入癌細胞之後，才開始有效地活化成具有毒性的鉑離子，發揮抑制癌細胞的功效。因此，「TargeplatinTM」為一種具有「於腫瘤始活化」的治療藥物，可避免產生全身性的毒性，大幅減輕患者身體的負擔；另外一項特色是：由於「TargeplatinTM」不會引發活性氧化物的生成，因此不易產生後天抗藥性。

「TargeplatinTM」的關鍵技術在於提供癌細胞可溶解的「奈米鉑」，藥物在癌細胞的弱酸環境下，最終釋出有毒的鉑離子，再透過嵌入細胞的DNA，致使癌細胞無法複製而凋亡。此外，目前已知「TargeplatinTM」是藉由細胞吞噬的方式進入，並不經由離子通道，因此有機會毒殺對「順鉑」產生抗藥性的癌細胞，再加上無類似「順鉑」的後天抗藥性等顧慮，將有機會成為一線用藥。

在市場方面，以順鉑為治療藥物的「乳癌」、「肺腺癌」和「卵巢癌」醫療市場推估：據IMS Health資料顯示，2013年全球9大市場之乳癌藥物市場規模約為98億美元，預計到2023年可達182億美元。GBI Research的報告則指出，2013年卵巢癌治療市場規模約為2.94億美元，預計到2020年可達4.18億美元。而全球肺癌的治療市場由2010年的40億美元增長到2020年的130億美元，顯示「TargeplatinTM」前景大好。

研究團隊在看好「TargeplatinTM」對癌細胞專一性及不易產生抗藥性的優勢下，目前已完成全球專利布局，並率先獲得中華民國、美國、澳洲及加拿大等國核准；同時，此新穎藥物也已技轉予國內廠商霍普金生醫股份有限公司。「霍普金生醫股份有限公司」成立於2014年，該公司主要以癌症新藥研發為主，癌症新藥臨床應用為目標。未來藉由彼此共同合作與持續開發，預期將有機會優先應用於「三陰性乳癌」、「肺腺癌」和「卵巢癌」等疾病治療，為癌末患者帶來新契機。


《文：秘書室黃蕙嵐、生醫工程與奈米醫學研究所林淑宜副研究員；圖：技轉及育成中心、生醫工程與奈米醫學研究所林淑宜副研究員》