此會一開始紀念過去兩年逝世的兩位科學家—Anne McLaren和Charles Babinet博士,他們對於發展生物學有卓越的貢獻。接下來隨即進入會議7大主題。(1)幹細胞與早期胚胎:(a)介紹NorCOMM利用反轉錄病毒高效率地感染小鼠胚胎幹細胞,進行基因捕捉(gene trapping)來發掘新的功能性基因;(b)利用卵子表現重組酶小鼠(ZP3-Cre)探討母體成熟轉錄子(mRNA)在早期胚胎發育的重要性;(c)體內研究分泌胰島素的胰臟幹細胞,其可能分別走向神經與其他胰臟細胞的分化。(2)頒獎:表彰Brigid Hogan博士在小鼠胚胎發育學與基因學研究的貢獻,以及作為基因轉殖「聖經」—Manipulating the Mouse Embryo的主要撰寫人之一。演講內容為其近期對肺臟發育與修復的研究。(3)基礎技術:分別介紹小鼠胚胎轉移的技術比較、小鼠胚胎幹細胞的培養與重新導引(reprogramming)、DNA與胚胎幹細胞的注射以及製造表現人造染色體的基因轉殖小鼠。(4)基因轉殖設施的營運:加拿大多倫多(Toronto)與澳洲昆士蘭(Queensland)的轉殖動物設施。(5)高效率生產基因變異小鼠:(a)NorCOMM(基因標的與捕捉);(b)ENU;(c)利用基因嵌入(knock-in)Hprt1基因座高效率地研究神經相關基因的啟動子表現;(d)探討表現細菌人造染色體的基因轉殖小鼠的製造效率。(6)尖端基因轉殖技術:探討題目有Neural stem cell、PDGF signaling、Lineage specific differentiation、Control on transgene。(7)表現型分析:介紹多倫多三大表現型分析服務,分別為影像設施(MR、US、CT、OPT)、心血管表現型分析、The Toronto Centre for Phenogenomics(TCP)。
本實驗室藉此機會發表由貴院補助之研究成果,論文題目為「Overexpression of hepsin in vascular endothelial cells regulates LPS-induced toxemia and tumor metastasis」。本研究發現,在血管內皮細胞中大量表現hepsin會增加LPS-induced toxemia的敏感度以及抑制腫瘤轉移(tumor metastasis)至肺。這是一個非常有趣的現象,值得我們繼續往下研究。另外,筆者實驗室主持「基因體醫學國家型計畫基因轉殖鼠核心實驗室」,為全國研究學者提供小鼠基因剔除(knock-out)與基因嵌入的服務。參與本次會議可以充分瞭解到筆者實驗室與國外核心設施比較起來具有相當的競爭力,並補足我們所缺乏的新知,有助於技術的改進,進而提升服務的品質與效率。