NHRI Communications
院務紀事
2010 NHRI Research Day優秀論文、壁報論文及優秀研究助理獎勵評選活動紀實
NHRI announces recipients of Research Day Awards for Outstanding Papers Posters and Research Assistants
為鼓勵本院年輕研究人員踴躍發表論文及獎勵優秀研究助理，特于3月22至23日假竹南院區國際會議廳辦理2010 NHRI Research Day，進行優秀論文、壁報論文及優秀研究助理評選活動暨頒獎儀式。本年度投稿之論文共計有155篇，依領域分為基礎醫學、應用醫學及臨床醫學/公衛3組；本年度獲得單位推薦之研究助理共計有29名。評選方式乃由院內研究人員組成評選委員會進行評比。
(1) 優秀論文：採三階段審查，第一階段初審為分領域審查、第二階段複審擇優取各領域前10%，共計15 名，頒給佳作獎，第三階段決選由前8名於Research Day進行口頭報告，競爭傑出及優選獎。
(2) 優秀壁報論文：除進行口頭報告者，其餘應張貼壁報論文，擇優取各領域前5%，共取10名（包含同分）。
(3) 優秀研究助理：採二階段審查，第一階段由單位推薦、第二階段於Research Day進行評選，共計 14名獲獎。
優秀論文獲獎名單如下：
優秀壁報論文獲獎名單如下：
2010優秀研究助理獲獎名單如下：
本年度優秀論文傑出獎及優選獎獲獎人研究內容介紹如下：
傑出獎―李中帆
目前就讀台灣大學分子醫學研究所，於本院癌症研究所及中研院基因體中心進行博士論文研究，指導教授為吳成文名譽研究員及中研院基因體中心阮麗蓉副研究員。
李同學之研究主題為探討DNA甲基化調控機制在肺癌細胞中扮演的角色（regulation of DNA methylation in lung cancer cells）。已知許多不同的癌細胞表現過量或酵素活性過強的DNA甲基轉移酶(DNA methyltransferase)，導致許多重要的抑癌基因上游啟動子DNA大量甲基化，抑制該基因表現。因此，了解DNA甲基轉移酶活性的調控機制有助於癌症的致病因子探討。研究發現，一種新的蛋白質乙醯基轉移酶（protein acetyltransferase）可提高DNA甲基轉移酶的酵素活性，其機制可能是藉由增加DNA甲基化轉移酶與DNA受質結合的能力。當利用siRNA減少細胞中此蛋白質乙醯基轉移酶的表現時，DNA甲基轉移酶的酵素活性與DNA的結合能力皆隨之下降。分析肺癌病患臨床檢體，發現此蛋白質乙醯基轉移酶在癌細胞中的表現量高於正常組織。若於正常細胞大量表現此蛋白質乙醯基轉移酶，細胞群落形成（colony formation）能力會隨之上升。綜合以上實驗結果，推測此蛋白質乙醯基轉移酶可能在肺癌的發展過程中，具有重要功能。
優選獎―吳仲峻
目前於癌症研究所陳振陽副所長實驗室進行博士後研究。
研究主題主要是探討EB病毒的再活化和癌症之間的關連。本實驗室之前發現EB病毒從潛伏期再活化進入溶裂期會造成宿主細胞基因不穩定，進而造成細胞的癌化，利用此發現為基礎，篩選找到了EB病毒溶裂期產物DNase具有很強的能力去造成細胞基因不穩定。經由一系列的實驗發現，EB病毒DNase除了可以直接攻擊DNA外，也會透過降低修復基因的表現來抑制宿主細胞的DNA修復。進一步分析顯示，DNase是以攻擊DNA為主，抑制DNA修復為輔來造成細胞基因不穩定。此外，EB病毒DNase會讓宿主細胞基因突變率及微衛星序列不穩定率均顯著升高。本研究除了為致癌病毒提供了一個新的可能致癌機制，也為EB病毒在其相關的癌症上提供了一個新的潛在治療目標。
優選獎―施佑宗
目前就讀國防醫學院生命科學研究所，於醫學工程研究組裘正健研究員實驗室進行博士論文研究。
研究主題為探討血管微環境培養系統調節CD34先驅細胞的分化潛能與功能性之機制。此研究利用人類血管內皮細胞與平滑肌細胞共同培養形成3D結構性的血管壁系統，體外追蹤CD34先驅細胞的分化與功能性變化，結果發現平滑肌細胞會誘發血管內皮細胞表現貼附因子ICAM-1、Jag-1與Dll-4，可以活化CD34先驅細胞膜上受體integrin β2與Notch1，而且證實integrin β2與Notch1之間扮演著CD34先驅細胞分化路徑的開關，當活化Integrin β2且抑制Notch1訊息時，啟動先驅細胞分化走向貼附性的內皮細胞系，促進血管內皮的修補及保護功能；反之，活化Notch1，誘發先驅細胞分化走向移動性的單核球細胞系，參與動脈硬化的病程發展。此研究證實血管微環境可以調節CD34先驅細胞的移動與分化，對於未來的心血管疾病，將提供新的治療與預防方向。
《文/圖：學發處蔡雨軒、吳欣蓉》