第 379 期

院務紀事
本院林怡玟研究助理榮獲「第二屆疫苗研發及量產國際研討會」優秀壁報論文第三名
Research assistant Yi-Wen Lin wins third place for outstanding poster at the 2ND International Symposium Vaccine from Research to Product Launch

本院疫苗研發中心（疫苗中心）周彥宏助研究員所指導之林怡玟研究助理參加2010年10月7至8日於本院舉行之「疫苗研發及量產國際研討會（The 2nd International Symposium Vaccine from Research to Product Launch）」，以「Mechanism of Receptor-Mediated Enterovirus 71 Entry」為題參加壁報論文競賽，並榮獲大會評選為優秀壁報論文第3名。

林怡玟的研究主要探討受體引導腸病毒71型進入宿體的機制。腸病毒71型（Enterovirus 71, EV71）屬於小RNA 病毒科（Picronavirade）單股正股RNA病毒，最早於1969至1970年間在美國加州發現，為目前腸病毒群中最晚發現的病毒，其感染性強且致病率高，尤其是神經系統方面的併發症；臨床上出現之症狀包括腦炎（encephalitis）、無菌性腦膜炎（aseptic meningitis）、急性無力肢體麻痺（acute flaccid paralysis）、手足口症（hand - foot - mouth disease）、泡疹性咽峽炎（herpangina）、急性出血性結膜炎（acute hemorrhagic conjunctivitis）、肌肉僵直（myoclonic jerk）、頭痛（headache）、發燒（fever）及嘔吐（vomiting）等，其中以手足口症及泡疹性咽峽炎最為常見，嚴重的情況甚至導致死亡，在歐洲、美國、澳大利亞和亞洲皆有兒童死亡的案例。腸病毒的流行與季節、環境有關，且無地域性限制，每年6月至9月為高峰期，可經由呼吸道的飛沫傳染或經由胃腸道的糞便傳染，因此個人衛生與公共及環境衛生皆為防治的重點。

大多數腸道病毒會在靈長類動物細胞複製，利用宿主細胞表面的特定受體可確認宿主範圍和病毒的組織向性，目前研究指出腸病毒71型的細胞受器有2種；1種是人類P -選擇素糖蛋白配體1（human P-selectin glycoprotein ligand-1），稱為PSGL1；另1種是人類清道夫受體 B類（human scavenger receptor class B, member 2），稱為SCARB2，即所謂的溶酶體整合膜蛋白II；此研究利用SCARB2以探究該病毒進入宿體的機制。為了確認SCARB2在腸病毒71型感染的作用，首先，複製SCARB2基因至表現載體，然後轉染至NIH3t3（此為人類SCARB2非表現型細胞株），以建立一個穩定的SCARB2表現細胞株，並完全以此細胞為實驗的標靶細胞，另外以源自於腸病毒71型的2個細胞株RD與vero為控制組；實驗發現，當過度表現SCARB2時，細胞會受到腸病毒71型的感染，SCARB2在NIH3T3-SCARB2細胞的表現程度最高，RD中等而vero則很低；之後的研究發現，當抑制SCARB2的表現時，腸病毒71型結構蛋白與控制組相較降低許多。SCARB2表現與在RD與3T3- SCARB2細胞之腸病毒71型的易感性有關，但與vero細胞無關，因此，vero可能有另一個細胞受器感染腸病毒71型。以上的研究結果皆有易於發展抗腸病毒藥物和疫苗。

以上研究為周彥宏助研究員主持之「建立腸病毒71型之動物感染模式（Establishment of animal model for EV71 infection）」計畫之部分成果，與疫苗中心莊再成主任及謝鐸源研究員之研究室合作共同完成。

參考資料：
1. 防治腸病毒由瞭解 EV71開始。胡雅容
2. Mechanism of receptor-mediated enterovirus 71 entry簡報資料。林怡玟
《文：編輯中心陳筱蕾整理；圖/審校：疫苗中心林怡玟/周彥宏助研究員》