同時本次大會亦邀請國際頂級藥物化學期刊「Journal of Medicinal Chemistry」總編輯、美國密西根大學醫學院Warner-Lambert/Parke-Davis講座教授王少萌博士(Dr. Shaomeng Wang),演講題目為「How to publish with Journal of Medicinal Chemistry」,演講中細述總編輯、副編輯及審稿人的工作及權責,也對於投稿作者所需瞭解的注意事項詳加闡述;並說明投稿稿件被接受與否,跟文章之內容方向、實驗之深入程度等息息相關,其中,王教授並強調作者的英文表達能力也扮演著舉足輕重的作用,聆聽王教授的這場演講,使我們對於投稿國際學術期刊有著更深一層的領悟與瞭解。
於大會閉幕典禮上,大會特地頒發數位優秀口頭與壁報論文獎,並由王光昭教授學術教育基金會補助參加將於2012年8月在北京會議中心舉行之「第八屆世界華人藥物化學研討會(Eighth International Symposium for Chinese Medicinal Chemists, ISCMC-8」。本院生技藥研所謝興邦研究員實驗室之國科會特約博士後研究員蕭暉議博士及一般博士後研究員張許永博士榮獲優秀壁報論文獎,得獎題目如下:
Design and Synthesis of Furano-pyrimidine Analogs as Aurora Kinase Inhibitors: Optimization of Ligand and Lipophilicity Efficiency to Identify In Vivo Active Agents
蕭暉議博士發表之論文主要內容為最佳化呋喃并嘧啶(furano-pyrimidine)核心結構之化合物作為極光激脢抑制劑之研究;利用先導化合物與酵素共結晶的立體結構作為基礎,引入各式親水性基團,並輔以ligand efficiency和lipophilicity efficiency作為調控藥物性質之重要參考參數,合成出一系列高活性之新穎極光激酶抑制劑,此系列化合物在人類結腸癌細胞異種移植之小鼠實驗中,呈現優異之抑制癌細胞生長能力。
Scaffold Hopping: Discovery of Quinazoline Derivatives as Novel Anti-cancer Agents
張許永博士發表之論文主要內容為利用骨架跳躍(scaffold hopping)之策略,發展喹唑啉(quinazoline)衍生物作為新型抗癌標靶試劑;首先利用高速平行合成平台技術,快速篩選出的含呋喃并嘧啶(furano-pyrimidine)核心結構之先導化合物,應用骨架跳躍策略,合成出相類似之不同核心結構之衍生物,所置換之核心結構包含:噻吩并嘧啶、噁唑并嘧啶、咪唑并嘧啶、吡咯并嘧啶及喹唑啉等。其中以具有喹唑啉核心結構之化合物具最佳之細胞抑制活性。此一系列化合物在人類結腸癌細胞異種移植之小鼠實驗中,亦呈現相當優異之抗癌活性。