研究發展 電子顯微鏡微晶片樣品槽於液態樣品觀測之技術開發與應用 NHRI researchers present quantitative characterization of nanoparticles in aqueous by TEM with a window-type microchip nanopipet
由本院奈米醫學研究中心與閎康科技股份有限公司產學合作,並與清華大學共同開發「濕式及乾式電子顯微鏡微晶片樣品槽技術」。本項技術可應用於液態樣品之電子顯微鏡觀測分析,如在液態中奈米粒子的觀測分析上。本項微晶片樣品槽技術可直接封裝濕式樣品,同時克服傳統電子顯微鏡利用銅網進行樣品製備時乾燥過程所造成之樣品成分粒子聚集與分布不均的限制用於製備乾式樣品。因此可分析樣品原始狀態下成分奈米粒子之粒徑分布、形態、團聚狀況及粒子濃度,未來將可廣泛用於各式奈米技術相關產品中成分奈米粒子之特性分析。本項技術目前已成功用於取樣分析血液樣品中金奈米粒子的團聚狀況與粒子濃度(圖一),研究成果發表於國際期刊Analytical Chemistry, 2012 Aug 7; 84(15):6312-6316 (影響指數= 5.856;領域排名= 3/73 in Chemistry, Analytical)並已申請本技術之專利。
隨著奈米科技廣泛應用於生活周遭,民眾對於其安全性的疑慮逐漸升高,近期間各國法規單位(如美國食品藥品管理局(US FDA)、歐盟歐洲議會與理事會(EUROPA)與國際標準化組織(International Organization for Standardization, ISO))也陸續就法規與檢測標準提出回應。美國FDA在2011年6月發行「規範產品是否涉及奈米技術應用的指引草案(Draft Guidance: Considering Whether an FDA-Regulated Product Involves the Application of Nanotechnology)」與2012年4月提出針對使用奈米技術於食品及化妝品產品的指導草案(「Guidance for Industry: Assessing the effects of Significant Manufacturing Processes Changes, Including Emerging Technologies, on the Safety and Regulatory Status of Food Ingredients and Food Contact Substances, Including Food Ingredients that are Color Additives」、「Guidance for Industry: Safety of Nanomaterials in Cosmetic product」)中指出:奈米材料安全性須考量最終產品之聚集與尺寸分布。ISO於2012年發表ISO/TR13014指出對奈米材料進行毒性測試時需針對其成分奈米粒子進行完整物理化學特性分析的必要性,並著手草擬ISO/TS13830奈米製造物及產品的標示準則。在ISO指出的各項物理化學特性分析參數中,尤以檢測奈米粒子聚集狀態(aggregation/agglomeration state)在檢測分析方法建立上最具挑戰,目前尚無有效可信的檢測方法可用。本研究團隊開發的電子顯微鏡微晶片樣品槽技術,成功突破傳統使用銅網製備電子顯微鏡樣品乾燥過程造成成分粒子進一步聚集而改變了原始聚集狀態與尺寸分布的技術瓶頸,可在濕式與乾式環境下用於觀測個別成分奈米粒子在溶液狀態下之聚集狀態,並用於進行形態相關特性之定量分析(圖二),此將可提供奈米技術產品符合法規趨勢之檢測分析服務。