第 474 期

人事動態
生技與藥物研究所陳新副研究員升等為研究員
Dr. Xin Chen of the Institute of Biotechnology and Pharmaceutical Research has been promoted to Investigator

生技與藥物研究所陳新博士自2012年10月1日起升等為專任研究員。

陳新博士畢業於中國天津南開大學生物系。隨後赴美國愛荷華大學深造，並於1994年取得生物化學博士學位。而後，獲得國科會大陸傑出人才博士後學者獎助金，來到台灣，進入中央研究院分子生物研究所，跟隨沈哲鯤院士繼續博士後研究工作。陳新博士於2002年起任職於本院生物技術與藥物研究組（現為生技與藥物研究所），跨入新藥開發與研究領域，在趙宇生所長的引導下，參與蛋白酶藥物研究與發展。同時，陳新博士選定藥物標的物之蛋白酶家族，從事進一步的基礎及轉譯研究工作。2006年升等為副研究員，2007年榮獲「96年度國家衛生研究院年輕學者學術獎」及國科會「96年度吳大猷先生紀念獎」2項殊榮。

陳新博士主要研究一群具備裂解由蛋白序列N端算起第二個胺基酸為脯胺酸（proline）的胜肽鍵的酵素，因此一鍵結一般是不被其他細胞內之蛋白酶所分解，所以這類蛋白酶在細胞內具有相當重要的生物功能。脯基雙胜肽酶（dipeptidyl dipeptidase IV, DPP-IV）是此家族中的重要成員之一，且也證實是治療第二型糖尿病的藥物標的，目前已有抑制DPP-IV活性的藥物上市，可有效治療第二型糖尿病。陳博士參與生技與藥物研究所之新藥開發團隊，提供分離及純化DPP-IV酵素，建立快速藥物篩檢所需之體外平台，研發團隊已找到一後選藥物DBPR108可有效抑制DPP-IV, 且具高度專一性。陳博士並撰寫「主持人手冊（Investigator’s Brochure）」向美國食品藥物管理局與台灣食品藥物管理局申請試驗中新藥（IND），該候選藥物已進入第一期人體臨床試驗。陳博士研究室同時探討DPP-IV及其他脯基雙胜肽酶的生化特性，其中涵蓋它們的四級結構、酵素活性的調控機制，受質專一性以及其特異的化學抑制劑的生化特性，研究結果發表於Journal of Biological Chemistry、Biochemistry及Biochemical Pharmacology等國際知名期刊。多年來陳新博士也參與所內及國科會的其他藥物研究計畫，目前參與針對GPCR為藥物標的的藥物研發工作。
　
陳博士於2009年獲本院與國科會支持，赴哈佛大學醫學院Tom A. Rapoport博士研究室進修1年，參與內質網相關蛋白質降解（endoplasmic reticulum associated protein degradation, ERAD）研究，探討sonic hedgehog（Shh）蛋白於細胞中經由ERAD降解的機制。研究證實Shh蛋白遭受截切後所產生的羧基端（C-terminus）片段會經由ERAD而被降解。這是首次發現位於內質網膜內持續由ERAD機制降解之內生性受質，且此受質之降解需要位於內質網膜上的泛素連接酶（ubiquitin ligase）HRD1、其交互作用分子SEL1，以及細胞質中之ATP水解酶p97等分子之參與，蛋白酶體才得以將受質降解。此研究結果發表於Journal of Cell Biology期刊。目前陳博士獲國科會支持，將在此領域繼續進行深入的探討。

陳博士擔任副研究員期間於國際知名期刊共發表36篇期刊論文，其中第一作者或通訊作者的論文有14篇，獲得9項國內外專利，另有3項國內外專利申請中。
《文：編輯中心整理；圖：陳新博士》