第 521 期

會議報導
尋找藥物新標靶
Workshop on drug target discovery

本院生技與藥物研究所（以下簡稱生技藥研所）於8月19舉辦一場由陳新研究員主講的說明會，講題為「Do you have a sexy drug target?」。生技藥研所為國內唯一由政府經費支持之藥物研發整合性團隊，歷年來著重於任務導向之新藥開發，以整合性藥物研發團隊進行創新藥物的應用研究和應用開發，目前已開發數項候選藥物進入臨床前試驗以及臨床試驗。此說明會之舉辦，主要向院內同仁介紹生技藥研所為達成製藥目標所實際執行之方式；此外，基於院內同仁在醫藥衛生各領域的研究專業與豐碩成果，希望藉由此次說明會增進彼此之瞭解，進而促成未來合作之可能性。

陳博士在說明會中介紹了生技藥研所組織架構、研發與行政管理整合模式，以及現有藥物研發相關資源，並說明生技藥研所的藥物分子標靶評估機制。選擇藥物分子標靶為藥物研發之第一步，藥物分子標靶必須為可成藥（druggable）之分子標靶，如受體（receptors）、酵素（enzymes）、激酶（kinases）等，且須具備能建立為體外試驗篩選平台之可行性。此平台之建立亦須考量結果準確性、效率及成本；若需進行高速藥物篩選，則需同時考量此篩選平台是否能符合要求。若已知此分子標靶之蛋白質結構，分子模擬篩選亦是一評估選項。除體外試驗篩選平台外，這些具有後續藥物研發潛力的分子標靶，還必須具有足夠的實驗數據來證明其在轉譯醫學上的可行性，如動物實驗上的驗證、臨床上檢體資料、臨床試驗資料、健保資料等。同時，此分子標靶之新穎性、是否參與其他重要生物機制或生理功能、專利搜尋及分析、進行中之臨床試驗狀態、全球競爭及產業價值等皆須列入評估。另外，臨床醫生之意見也是考量的重點之一。在說明會中，陳博士也以她參與的「以DPP-IV為分子標靶的抗糖尿病藥物DBPR108開發」為例說明，此計畫目前已進入臨床試驗。

此次說明會為生技藥研所首次向院內同仁介紹所內挑選藥物分子標靶的機制，不但有助於促成院內合作，共同開發新穎性藥物外，對院內同仁而言，亦是提供一個在轉譯醫學上驗證之可能性。

如院內、院外有興趣合作者請下載IBPR New Target Evaluation Form申請。
《文：生技與藥物研究所洪明秀副研究員；圖：生技與藥物研究所》